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中国女排折戟东京,主教练郎平黯然隐退,使正在进行的全运会女排比赛少了一个重要身影。

八年前,郎平初始上任,迎来的第一项赛事就是全运会。

彼时,郎平提出大国家队概念,从辽宁全运会开始挑选人才,最终组成了郎家军,走上世界巅峰。

八年过去,中国女排一切荣辱归零。而随着郎平离去,曾受到热烈追捧的“大国家队理念”也遭至猛烈抨击,前后反差之大令人错愕。

2013年辽宁全运会,是郎平上任后迎来的第一项大型赛事。

彼时,郎平刚刚提出大国家队理念,她认为,中国女排必须走“大国家队化”、“高大化”路线,将国家队集训规模扩至三十人左右,并吸收了一批“高妹”。辽宁全运会就是郎平遴选队员的首站。

她来到沈阳,观看了多场比赛。在那之后,郎平将朱婷、袁心玥和张常宁等新人招入郎家军,组建了一支全新的女排国家队。

2016年,里约奥运夺金后,郎平的大国家队理念得到高度肯定,被认为是举国体制的巨大成功。

在这一背景下,做完髋关节置换手术的郎平在中国排协极力邀请下决定续约,继续担任新奥运周期的中国女排主教练,备战东京。

紧接着,2017年天津全运会召开,郎平再度亲临现场。毕竟,中国女排的大国家队战略,需要广泛延揽人才,在里约奥运阵容基础上,挖掘更多新人。

然而,在那届全运会后,国家队并没有像四年前那样,补充更多强力替补。这一问题很快被掩盖。

在2019年世界杯夺冠之后,郎平在中国女排的执教达到顶峰。

2020年,奥运会被延期一年,对中国女排备战产生了很大影响,板凳深度的问题也一直没有很好解决。

东京奥运会上,在朱婷手腕受伤之后,郎平在回应质疑时说过这么一句话:“让她休息,那谁来啊?”

这番表态间接说明她很清楚板凳深度问题——与里约奥运不同,国家队的替补阵容在关键时刻已不起作用。

兵败东京后,中国排坛一位元老发表评论文章《中国女排 为何兵败东瀛》,引发轩然大波。文章质疑郎平多方面的问题,其中包括她提出的大国家队理念。

“这里说的集训,是指女排几乎每年都要举办所谓大国家队模式的集训,把各地方队的佼佼者二三十人竭泽而渔,集中到国家队训练……”

文中称,这种劳师动众、劳民伤财的集训模式,至少有三个弊端:第一,分散了教练精力;第二,耽误了人才成长;第三,干扰地方队训练……

曾经被极力肯定的集训模式在兵败东京后竟然被批得体无完肤,甚至在官网转载,舆论一片哗然。

俗话说,当你成功的时候,做任何事都是对的;当你失败的时候,连呼吸都是错的。

在郎平黯然转身之后,中国女排出现留白,谁能带领国家队再度达到曾经前所未有的高度,成为一个大大的问号。

都说全运会是一个新的起点。本届全运会上,中国女排没有组成“奥运联合队”参赛,国手们分别代表各省市参加大循环赛。

截止到目前,四轮过后,传统强队江苏、天津、上海、辽宁分别锁定了前四名座次,朱婷因为手腕受伤,至今没有代表河南女排上场比赛,但这丝毫不影响女排国手的受欢迎程度,部分比赛场次甚至成为大型追星现场,更加凸显出中国女排在球迷心中的重要地位。

然而,于国家队而言,全运会并没有成为新的起点,这也成为球迷心中最关切的问题。毕竟,现在距离巴黎奥运会只有不到三年的时间,眼下的中国女排,依然没有出现重新出发的起跑线。

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近期很多患者问,为什么乙肝不研发治愈药物,造福呢?其实全球各个药企并没有耽搁,一直在研发,我们要有信心,也要充满希望,接下来为大家分享一下2021年乙肝在研药物的进展,希望对患者朋友们有帮助。

VNRX-9945已有1期临床试验首例患者给药;

VRON-0200的Ib期临床试验已在计划中;

ASC42已完成I期中国桥接临床试验首例健康志愿者给药;

EDP-721即将启动I期人体临床试验。

新药物联合治疗也逐渐加快速度,含新药之间与新药联合,新药与现药的结合,多数药物在1或2期时未达到主要疗效目标,企业就开始了联合治疗的探究,之前也有人预测所未来乙肝治愈药物将是替诺福韦二代TAF与其他药物联合能有治愈效果,这让我们对未来充满期待。

以下图片来源于网络,侵删

新药相关联合用药临床II期研究汇总

部分新药进展

01 VNRX-9945

是VenatorxPharmaceuticals公司3代口服生物可利用的核心蛋白变构调节剂(CpAM),在2021国际肝病大会上刚公布其临床前完整数据,结果其在体外表现出对多种HBV基因型的广泛抗病毒活性,并在HBV感染模型的分析中可将HBVDNA抑制至低于检测下限。目前该研究药物已经启动I期临床试验首例患者给药。希望对病毒控制不理想的患者带来新希望。

02 VRON-0200

属于一家专注研发慢性病毒以及病毒感染治疗的公司,在2021国际肝病大会上,首次介绍了一种新型的内含有检查点抑制剂的治疗性乙肝疫苗,命名为VRON-0200。HSV-1糖蛋白D(gD)是作为早期T细胞活化的检查点抑制剂。该疫苗是HBV聚合酶(N端和C端)和核心的选择抗原与gD融合(gD-HBV2;VRON-0200)。结果表明,在AAV8-1.3HBV注射小鼠中,添加含有gD疫苗实现的免疫应答可引起广泛的CD8+T细胞应答和持续地促进HBV载量下降。目前,Ib期临床试验正在计划中。加油!

03 ASC42

ASC42是一款由歌礼制药公司完全自主研发的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体(FXR)激动剂。ASC42可抑制HBVcccDNA转录为HBVRNA,进而抑制HBVRNA翻译为HBsAg。同时,ASC42可能会降低HBVcccDNA的稳定性。今年6月,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其开展用于治疗慢乙肝的临床试验申请。目前,该研究药物已完成I期中国桥接临床试验首例健康志愿者给药。希望有更多好的结果传来。

04 VIR-2218+GS-9688+nivolumab

VIR公司将与GileadSciences进行临床合作,在接受治疗和未治疗的HBV感染患者中评估VIR-2218和TLR-8激动剂GS-9688、PD-1抑制剂纳武单抗的联合治疗方案,进行II期临床研究。

05 AB-729+ATI-2173+TDF

AB-729是ArbutusBiopharma专有的GalNAc递送RNAi治疗药物,ATI-2173是AntiosTherapeutics专有的活性位点聚合酶抑制剂核苷酸(ASPIN)。近日,AntiosTherapeutics和ArbutusBiopharma联合宣布两家公司已经达成一项临床研究合作协议,将评估AB-729、ATI-2173和TDF三联疗法用于HBV感染的治疗。

总结:乙肝治愈药物在不停的研发探索中,部分药企也把乙肝治愈药物研发的目标转向了,现有乙肝药物与新药的结合方面,以及新药与新药的结合方面,这不失为一个好的方向,全球都在探索,都在尝试,希望在未来的5-10年内有乙肝治愈药物出现,虽然我国已经摘掉了乙肝大国的帽子,但是目前国内乙肝患者还是大基数,有80%——90%的患者,目前对乙肝认识不全不清,治疗也很迷茫,乙肝是个棘手的复杂疾病,很多患者无论病情在哪个阶段,都仅用乙肝抗病毒药物恩替卡韦治疗,这样是不对的,需要根据病情综合治疗,尤其是有肝损伤和已经进入到肝硬化阶段的病人,尤其要做好综合治疗,如果您有检查单看不懂,病情不知道如何检查,不知道怎么治疗,都可以与我联系,帮助您看检查单,分析病情,希望更所的人重视乙肝疾病,重视自己的病情,我国减少肝癌的发生率。

注:部分信息参考来源于网络,侵删

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